Post by hounginge on Jul 24, 2023 3:11:03 GMT -8
异性突变并消除表达这些突变蛋白的细胞，从而有可能缩小肿瘤大小并防止转移。 鉴于未来新型传染病的传播可能会增加，并且显然需要快速、具有成本效益的解决方案来防止其传播，因此有充分的理由认为 mRNA 疫苗将成为这些疫情爆发的关键武器。此外，基于 mRNA 的药物在治疗导致某种形式的蛋白质缺乏的遗传性疾病方面可能非常有效。鉴于此，
到这些疗法的成熟。 送货 基于 RNA 的药物的输送仍然是此类疗国家电子邮件列表法面临的最大挑战之一。这些基于RNA的疗法的大多数递送方法可以归类为添加靶向部分、将RNA封装到基于脂质的纳米粒子中以及直接递送到靶器官而不进行大量修饰（图7a ）。 图 7：RNA 药物的递送方法和给药途径。 图7 a哺乳动物细胞中基于 RNA 的疗法的三种主要递送方法。裸露RNA可以被在
各种细胞类型中广泛表达的受体识别，或者它们可以与特定受体识别的化合物缀合。在这两种情况下，RNA 都是通过受体介导的内吞作用引入细胞的。较长的 RNA 通常封装在脂质纳米颗粒内并内吞到细胞中。最后，它们被释放到细胞质中，在那里发挥治疗作用。b已批准的基于 RNA 的疗法的多种给药途径。通过玻璃体内或鞘内注射引入的 RNA 药物不需要考虑具体的递送，因为这些器官相对与循环隔离。 全尺