Post by alamin447 on Aug 8, 2023 23:10:57 GMT -8
的患者的 PFS 。B，WT1 值≥0.10 U/mL (n=12)（红线）或 <0.10 U/mL (n=13)（蓝线）的患者的PFS 235-IgG。使用对数秩检验比较两组间的 PFS。使用 Cox 比例风险模型估算相对 HR。CI表示置信区间；HR，风险比；PFS，无进展生存期；tet-hi WT1 -CTL，四聚体高肾母细胞瘤 1 - 特异。23,25此外， WT1 235 -IgG的生物学功能仍不清楚。WT1在卵巢癌细胞表面不表达，因为它是核转录因子13,33 ; 因此，理论上， WT1 235 -IgG不会与这些癌细胞结合。已报道WT1 235 -IgG与WT1肽/MHC I类分子复
合物缺乏T1肽特异性 IgG 不会直接抑制肿瘤生长。WT1 235 -ITelegram 用户号码列表gG 可以发挥调理素的作用。与抗体调理的癌症抗原促进其被抗原呈递细胞（包括树突状细胞）摄取。34 WT1 235 -IgG的产生，其与 mp235 WT1结合肽，可以促进树突状细胞对肽的摄取，促进WT1特异性免疫反应的诱导。需要进一步研究来阐明WT1肽特异性 IgG 的生物学功能。 我们使用动态预测分析来探讨 %tet-hi WT1 -CTL 和WT1 235 -IgG
的时间变化与 PFS 的关联，因为这些免疫参数在疫苗治疗前不是适用的生物标志物。治疗期间WT1 235 -IgG水平的持续增加与较长的PFS相关，进一步表明WT1 235 -IgG是响应WT1 疫苗而延长PFS的有用的预测生物标志物。相反，我们没有检测到 %tet-hi WT1中连续变化之间的关联-CTL 和更长的 PFS。然而，动态预测方法可